โรค Apert

Apert Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติของใบหน้ากะโหลกศีรษะมือและเท้า กระดูกกะโหลกศีรษะปิดเร็วทำให้ไม่มีที่ว่างให้สมองพัฒนาทำให้เกิดแรงกดดันมากเกินไป นอกจากนี้ยังมีการติดกาวกระดูกของมือและเท้า

สาเหตุของ Apert Syndrome

แม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุของการพัฒนาของ Apert syndrome แต่ก็เกิดจากการกลายพันธุ์ในช่วงตั้งครรภ์

คุณสมบัติของ Apert syndrome

ลักษณะของเด็กที่เกิดมาพร้อมกับ Apert syndrome คือ:

• เพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะ
• ความพิการทางจิต
• ตาบอด
• สูญเสียการได้ยิน
• หูชั้นกลางอักเสบ
• ปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจ
• ภาวะแทรกซ้อนของไต

นิ้วเท้าติดกาว

นิ้วที่ติดกาว

อายุขัยของ Apert syndrome

อายุขัยของเด็กที่เป็นโรค Apert จะแตกต่างกันไปตามสภาวะทางการเงินของพวกเขาเนื่องจากการผ่าตัดหลายครั้งเป็นสิ่งจำเป็นในช่วงชีวิตของพวกเขาเพื่อปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินหายใจและการบีบอัดของพื้นที่ในกะโหลกศีรษะซึ่งหมายความว่าเด็กที่ไม่มีอาการเหล่านี้จะต้องทนทุกข์ทรมานมากขึ้นเนื่องจาก ภาวะแทรกซ้อนแม้ว่าจะมีผู้ใหญ่จำนวนมากที่ยังมีชีวิตอยู่ด้วยโรคนี้

เป้าหมายของการรักษาโรค Apert คือการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณเนื่องจากไม่มีการรักษาโรค

ข้อมูลนี้มีประโยชน์หรือไม่?

ใช่ไม่ใช่

ความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญ! เขียนที่นี่ว่าเราจะปรับปรุงข้อความของเราได้อย่างไร:

มีอะไรจะถามอีกไหม? คลิกที่นี่เพื่อรับคำตอบ

อีเมลที่คุณต้องการรับการตอบกลับ:

ตรวจสอบอีเมลยืนยันที่เราส่งให้คุณ

ชื่อของคุณ:

เหตุผลในการเยี่ยมชม:

--- เลือกเหตุผลของคุณ - โรคชีวิตดีขึ้นช่วยคนอื่นได้รับความรู้

คุณเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหรือไม่?

ไม่แพทย์เภสัชกรรมพยาบาลนักโภชนาการนักชีวการแพทย์นักกายภาพบำบัดช่างเสริมสวยอื่น ๆ