Amniotic band syndrome หรือที่เรียกว่า amniotic flutter syndrome เป็นภาวะที่หายากมากในเนื้อเยื่อของเนื้อเยื่อคล้ายกับถุงน้ำคร่ำที่แขนขาหรือบริเวณอื่น ๆ ของร่างกายในครรภ์ระหว่างตั้งครรภ์ .
เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้เลือดไม่สามารถเข้าถึงได้อย่างถูกต้องในสถานที่เหล่านี้และดังนั้นทารกสามารถเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติหรือขาดนิ้วมือและแม้ไม่มีสมาชิกเต็มรูปแบบขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่เกิดแถบน้ำคร่ำ เมื่อมันเกิดขึ้นบนใบหน้าเป็นเรื่องปกติมากที่จะเกิดมาพร้อมกับเพดานปากแหว่งหรือปากแหว่งเป็นต้น
ในกรณีส่วนใหญ่การรักษาจะทำหลังจากคลอดกับการผ่าตัดเพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ที่ผิดปกติโดยการทำศัลยกรรมหรือการใช้ขาเทียมตัวอย่างเช่น แต่มีบางกรณีที่แพทย์อาจแนะนำให้มีการผ่าตัดในมดลูกเพื่อถอดแถบออกและอนุญาต ทารกในครรภ์มีพัฒนาการตามปกติ อย่างไรก็ตามการผ่าตัดประเภทนี้มีความเสี่ยงมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งการทำแท้งหรือการติดเชื้อรุนแรง
คุณสมบัติหลักของ Baby
ไม่มีสองกรณีที่เท่าเทียมกันของโรคนี้ แต่การเปลี่ยนแปลงที่พบมากที่สุดในทารกรวมถึง:
- นิ้วมือติดกาวเข้าด้วยกัน
- แขนหรือขาสั้น;
- เล็บผิดปกติ;
- การตัดแขนในอ้อมแขน
- แขนหรือขาหดแขน;
- เพดานปากแหว่งหรือปากแหว่ง;
- เท้าคดโค้งงอ
นอกจากนี้ยังมีหลายกรณีที่การทำแท้งอาจเกิดขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อวงดนตรีหรือแปลนน้ำคร่ำรูปแบบรอบ ๆ สายสะดือป้องกันไม่ให้เลือดไหลผ่านไปยังทารกในครรภ์ทั้งหมด
สาเหตุของโรคคืออะไร
สาเหตุที่เฉพาะเจาะจงที่นำไปสู่การเกิดอาการของโรคกระเพาะปัสสาวะยังไม่เป็นที่ทราบ แต่เป็นไปได้ว่าพวกเขาเกิดขึ้นเมื่อเมมเบรนภายในของถุงน้ำคร่ำระเบิดโดยไม่ทำลายเยื่อชั้นนอก ด้วยวิธีนี้ทารกในครรภ์จะสามารถพัฒนาต่อไปได้ แต่ล้อมรอบด้วยชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของเมมเบรนภายในซึ่งสามารถขดรอบสมาชิกได้
สถานการณ์นี้ไม่สามารถคาดการณ์หรือไม่มีปัจจัยที่ทำให้เกิดการโจมตีได้ดังนั้นจึงไม่มีอะไรสามารถทำได้เพื่อลดความเสี่ยงของโรค อย่างไรก็ตามมันเป็นโรคที่หายากมากและแม้ว่าจะไม่ได้หมายความว่าผู้หญิงจะกลับมามีครรภ์เดียวกัน
วิธีการยืนยันการวินิจฉัย
กลุ่มอาการของโรคหีบห่อมักจะได้รับการวินิจฉัยในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ผ่านการตรวจอัลตราซาวนด์ในระหว่างการปรึกษาหารก่อนคลอด
การรักษาทำได้อย่างไร?
ในเกือบทุกกรณีการรักษาจะทำหลังจากการคลอดของทารกและทำหน้าที่ในการแก้ไขการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากครีบ amniotic เพื่อให้เทคนิคต่างๆสามารถนำมาใช้ตามปัญหาที่จะรับการรักษาและความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง:
- การผ่าตัด เพื่อแก้ไขนิ้วเหนียวและอาการผิดปกติอื่น ๆ
- การใช้ขาเทียม เพื่อแก้ไขการขาดนิ้วหรือส่วนของแขนและขา
- การทำศัลยกรรม เพื่อแก้ไขการเปลี่ยนแปลงใบหน้าเช่นปากแหว่ง;
เนื่องจากเป็นเรื่องปกติมากสำหรับทารกที่จะเกิดมาพร้อมกับเท้าคดเคี้ยว แต่กำเนิดกุมารแพทย์ยังสามารถให้คำแนะนำในการทำเทคนิค Ponseti ซึ่งประกอบด้วยการวางปูนปลาสเตอร์ลงบนเท้าของทารกทุกๆสัปดาห์เป็นเวลา 5 เดือนแล้วจึงใช้โลมาที่เกี่ยวกับศัลยกรรมกระดูก 4 ปีแก้ไขการเปลี่ยนแปลงของเท้าโดยไม่ต้องผ่าตัด เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการจัดการปัญหานี้
