โรคเรื้อน STEPHEN - โรคทางพันธุกรรม
หลัก / โรคทางพันธุกรรม / 2018

โรค Stephen Hawking




โรค Stephen Hawking เป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่เรียกว่า Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) ซึ่งเป็นสาเหตุของอาการเช่นการลดลงของความแข็งแรงของกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อกระตุกบ่อยครั้งในกล้ามเนื้อหรือการกลืนลำบากเช่น

เส้นโลหิตตีบด้านข้างของ amyotrophic ทำให้เกิดการทำลายที่รุนแรงของเซลล์ประสาทที่มีความรับผิดชอบต่อการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อซึ่งจะนำไปสู่ความอัมพาตอัมพฤกษ์ของกล้ามเนื้อทุกกลุ่มและทำให้กล้ามเนื้อมีความบางและไม่ดี

โรค Stephen Hawking ไม่มีการรักษา แต่มีวิธีการรักษาเช่นกายภาพบำบัดและการกลืนกิน Riluzole เพื่อชะลอการเกิดโรคและลดการพึ่งพาผู้ป่วยในกิจกรรมประจำวัน

โรค Stephen Hawking เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?

โรค Stephen Hawkin หรือ Amyotrophic Later Side Sclerosis เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้ ดังนั้นหากมีประวัติของโรคในครอบครัวขอแนะนำให้มีการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนที่จะตั้งครรภ์

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้และวิธีการรักษา:

  • Amyotrophic ด้านข้างเส้นโลหิตตีบ
  • riluzole
แท็ก:  โรคกระดูกเชิงกราน โรคหัวใจ สุขภาพชาย 





แนะนำ








ตัวเลือกของบรรณาธิการ
anasarca คืออะไรทำไมจึงเกิดขึ้นและการรักษา
anasarca คืออะไรทำไมจึงเกิดขึ้นและการรักษา
โรค Stephen Hawking เป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่เรียกว่า Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) ซึ่งเป็นสาเหตุของอาการเช่นการลดลงของความแข็งแรงของกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อกระตุกบ่อยครั้งในกล้ามเนื้อหรือการกลืนลำบากเช่น เส้นโลหิตตีบด้านข้างของ amyotrophic ทำให้เกิดการทำลายที่รุนแรงของเซลล์ประสาทที่มีความรับผิดชอบต่อการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อซึ่งจะนำไปสู่ความอัมพาตอัมพฤกษ์ของกล้ามเนื้อทุกกลุ่มและทำให้กล้ามเนื้อมีความบางและไม่ดี โรค Stephen Hawking ไม่มีการรักษา แต่มีวิธีการรักษาเช่นกายภาพบำบัดและการกลืนกิน Riluzole เพื่อชะลอการเกิดโรคและลดการพึ่งพาผู้ป่วยในกิจกรรมประจำวัน โรค Stephen Hawking เป็นโรคทางพันธ