Chimerism เป็นข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่พบได้ยากมากที่เกิดขึ้นเมื่อมีคนพกดีเอ็นเอในร่างกายมากกว่า 1 ชนิด
โดยทั่วไปแล้วการเปลี่ยนแปลงนี้ไม่ได้ทำให้เกิดอาการ แต่อาจมีการเปลี่ยนแปลงเช่นความไม่สมมาตรและความผิดปกติในร่างกายของผู้ขนส่งหรือในกรณีที่หายากขึ้นลยุหัตน์
สถานการณ์นี้แตกต่างจาก mosaicism ซึ่งบุคคลอาจมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ในสารพันธุกรรม เรียนรู้สิ่งที่เป็นและวิธีการระบุ mosaicism
Chimerism สามารถเกิดขึ้นได้สองวิธี:
1. สัณฐานวิทยาทางธรรมชาติหรือทางพันธุกรรม
มันเป็นรูปแบบคลาสสิกของ chimerism ซึ่งกำเนิดขึ้นเมื่อ 2 หรือมากกว่าตัวอ่อนผสานเข้า ดังนั้นทารกจะเกิดมาพร้อมกับ 2 ชนิดหรือมากกว่าของสารพันธุกรรมดังแสดงในรูปต่อไปนี้:
บุคคลที่มีการเปลี่ยนแปลงนี้อาจมีดีเอ็นเอประเภทต่างๆ 2 ชนิดและหากดีเอ็นเอมีเพศเดียวกันมักไม่มีผลร้ายแรงต่อชีวิตของบุคคลนั้นและอาจแสดงหรือไม่แสดงอาการเช่นความไม่เท่าเทียมกันของร่างกาย, ของสีผิวหรืออาการปวดตาตัวอย่างเช่น
อย่างไรก็ตามถ้าพวกเขามีเพศต่างกันคนจะเกิดกระเทย ทำความเข้าใจว่าอะไรคือและวิธีการระบุลยุ
2. Chimerism ประดิษฐ์
มันเกิดขึ้นเมื่อคนที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะเช่นไขกระดูกและดีเอ็นเอของอวัยวะจะรวมอยู่ในเนื้อเยื่อของร่างกายของคนและสามารถตรวจพบผ่านการทดสอบทางพันธุกรรม สถานการณ์นี้เป็นประโยชน์เพราะนั่นหมายความว่าร่างกายของคนที่ปลูกถ่ายได้รับการยอมรับอวัยวะที่ดีลดความเสี่ยงของการถูกปฏิเสธ
รูปแบบอื่นที่ได้รับการแสดงให้เห็นถึงของ chimerism เรียกว่า microchimerism และมันเกิดขึ้นในช่วงตั้งครรภ์ปกติซึ่งในบางเซลล์ของแม่หรือแม้กระทั่งของทารกแฝดสามารถผ่านจากที่อื่น ๆ ที่เป็นความคงทนของเซลล์เหล่านี้ สามารถมีอายุการใช้งานได้นานหลายปี
นอกจากนี้ยังมีจุลชีววิทยาที่เกิดขึ้นจากการถ่ายเลือดซึ่งดีเอ็นเอของเซลล์เม็ดเลือดจะผ่านมาไม่กี่วันในการไหลเวียนโลหิตของผู้รับ
แม้ว่าชนิดของ chimerism นี้ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าก่อให้เกิดความเสียหายต่อสุขภาพงานวิจัยบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าอาจเกี่ยวข้องกับการพัฒนาโรค autoimmune
