คนที่มีอาการยืดหยุ่น Man Syndrome สามารถยืดผิวของพวกเขามากและยังโค้งงอข้อต่อของพวกเขาเกินความจุปกติของพวกเขาและพวกเขาสามารถสั่นคลอนได้อย่างง่ายดายมาก อย่างไรก็ตามคนเหล่านี้มีปัญหาเรื่องสุขภาพที่ง่ายขึ้นเช่น scoliosis แผลพุพองของแผ่นดิสก์และความคลาดเคลื่อนซึ่งแสดงให้เห็นว่าการเกิดโรคนี้อาจไม่เป็นที่พอใจและมีภาวะแทรกซ้อน
โรคนี้เป็นวิทยาศาสตร์ที่เรียกว่า Ehlers-Danlos Syndrome และเกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมซึ่งทำให้เส้นใยคอลลาเจนซึ่งมีความยืดหยุ่นต่อผิวหลอดเลือดและข้อต่อได้รับผลกระทบ โรคนี้ที่ผ่านมาจากพ่อแม่ถึงเด็กไม่สามารถรักษา แต่สามารถรักษาเพื่อลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน
ภาพยนตร์สองเรื่องที่เน้นย้ำถึงลักษณะของโรคนี้ ได้แก่ The Fantastic Four ซึ่งมีตัวละคร Mr. Fantastic และ Incredibles ด้วยตัวละคร Helena Pêraซึ่งเป็นแม่แบบยืดหยุ่น
สัญญาณและอาการของกลุ่ม Ehlers-Danlos
อาการที่สำคัญคือผิวยืดหยุ่นมากและข้อต่อที่มีช่วงการเคลื่อนไหวที่ดี อย่างไรก็ตามอาจเกิดขึ้นได้:
- การคลาดเคลื่อนและเคล็ดขัดยอกบ่อยครั้งเนื่องจากความไม่มั่นคงร่วมกัน
- การยุบกล้ามเนื้อ
- ความเมื่อยล้าเรื้อรัง;
- โรคข้ออักเสบและโรคข้ออักเสบยังอยู่ในวัยหนุ่ม
- ผิวบางและโปร่งแสง
- กล้ามเนื้ออ่อนแอ
- ปวดในกล้ามเนื้อและข้อต่อ;
- มีความต้านทานต่ออาการปวดมากขึ้น
การวินิจฉัยโรค Ehlers-Danlos Syndrome ขึ้นอยู่กับลักษณะของผู้ป่วยการทดสอบทางพันธุกรรมและการตรวจชิ้นเนื้อของผิวหนังเพื่อตรวจสอบการมีเส้นใยคอลลาเจนที่เปลี่ยนแปลงไป
โดยปกติโรคนี้จะได้รับการวินิจฉัยในวัยเด็กหรือวัยชราเนื่องจากการคลาดเคลื่อนบ่อยครั้งเคล็ดขัดยอกและความยืดหยุ่นที่เกินจริงที่ผู้ป่วยมีอยู่ซึ่งจะดึงดูดความสนใจจากครอบครัวและกุมารแพทย์
การรักษา Ehlers-Danlos Syndrome
การรักษาไม่สามารถรักษาโรคได้ แต่ช่วยลดอาการและควบคุมภาวะแทรกซ้อนได้ อาจใช้ยาแก้อักเสบและยาแก้ปวดลดอาการปวดกล้ามเนื้อและข้อต่อและในบางกรณีเมื่อมีภาวะแทรกซ้อนเช่นปัญหาเกี่ยวกับกระดูกสันหลังอาจจำเป็นต้องผ่าตัด
กายภาพบำบัดอาจระบุเพื่อเสริมสร้างกล้ามเนื้อและรักษาข้อต่อลดอาการปวดและความเหนื่อยล้าของกล้ามเนื้อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคน
รู้จักประเภทของ Ehlers-Danlos Syndrome
มี 6 ชนิดที่แตกต่างกันของโรคนี้ที่ถูกจัดแบ่งตามสาเหตุและลักษณะของพวกเขา พวกเขาคือ:
- ประเภทที่ 1 และ 2 - คลาสสิก : การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจะเปลี่ยนแปลงประเภทของคอลลาเจนชนิด I และ IV โดยมีส่วนเกี่ยวข้องกับผิวหนังมากขึ้น
- ประเภทที่ 3 - Hypermobility: ชนิดที่พบมากที่สุดของโรคนี้ซึ่งในข้อต่อและเส้นเอ็นของบุคคลย้ายมากกว่าที่คาดไว้
- ประเภทที่ 4 หรือ 5 - หลอดเลือด: เป็นชนิดที่รุนแรงที่สุดของโรคนี้เนื่องจากหลอดเลือดที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดมีโอกาสมากขึ้นของความทุกข์ทรมาน ruptures ผู้ป่วยโรคนี้มีตาขนาดใหญ่คางเล็กจมูกและริมฝีปากบาง ความสูงขนาดเล็กและผิวบางและซีด
- ประเภทที่ 6 - Kyphoscoliosis: ลักษณะโค้งของกระดูกสันหลังที่วิวัฒนาการในช่วงเวลาตาเปราะบางและความอ่อนแอของกล้ามเนื้อรุนแรง
- ประเภทที่ 7 : เป็นลักษณะข้อต่อหลวมและไม่เสถียรซึ่งมีผลต่อสะโพกซึ่งอาจทำให้เกิดโรคข้อเข่าเสื่อมและกระดูกหักที่รุนแรง
- ประเภทที่ 7C : มีลักษณะเปราะบางและหย่อนคล้อย
บุคคลที่มีอาการของโรค Ehlers-Danlos Syndrome ชนิดที่ 4 หรือ 5 มีจมูกบาง ๆ ริมฝีปากบางหูเล็กและตาที่ยื่นออกมา พวกเขายังมีบางผิวโปร่งแสงที่ได้รับการช้ำได้อย่างง่ายดาย นอกจากนี้หลอดเลือดแดงใหญ่และหลอดเลือดแดงอื่น ๆ ของไตและม้ามอาจทำให้เส้นเลือดขอดลดลงซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงได้
