การตีบของกะโหลกศีรษะใบหน้าหรือ craniosynostosis เป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดกระดูกที่ทำให้หัวปิดก่อนเวลาที่คาดไว้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในศีรษะและใบหน้าของทารก
มันอาจจะหรืออาจจะไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด ๆ และไม่มีความบกพร่องทางสติปัญญาของเด็ก อย่างไรก็ตามมันต้องได้รับการผ่าตัดบางอย่างในช่วงชีวิตเพื่อหลีกเลี่ยงการที่สมองถูกบีบอัดภายในพื้นที่เล็ก ๆ ประนีประนอมการทำงานอื่น ๆ ของสิ่งมีชีวิต
ลักษณะของการตีบเนื้อกะโหลกศีรษะใบหน้า
ลักษณะของทารกที่มีการตีบเนื้อกะโหลกศีรษะใบหน้าคือ:
- ดวงตาแตกต่างกันเล็กน้อย
- orbits ตื้นกว่าปกติซึ่งเป็นสาเหตุให้ดวงตาดูเหมือนจะได้รับการตีกลับออก;
- ลดช่องว่างระหว่างจมูกกับปาก
- ศีรษะอาจยาวกว่าปกติหรือเป็นรูปสามเหลี่ยมขึ้นอยู่กับการเย็บที่คุณปิดก่อน
มีสาเหตุหลายประการสำหรับการตีบเนื้อกะโหลกศีรษะใบหน้า อาจเป็นหรืออาจจะไม่เกี่ยวข้องกับโรคหรือโรคทางพันธุกรรมเช่น Crouson Syndrome หรือ Apert syndrome หรืออาจเกิดจากการใช้ยาระหว่างตั้งครรภ์เช่น Phenobartital ยาที่ใช้ในโรคลมชัก
การศึกษาแสดงให้เห็นว่ามารดาที่สูบบุหรี่หรืออาศัยอยู่ในสถานที่ที่มีระดับความสูงสูงมีแนวโน้มที่จะมีทารกที่มีภาวะหลอดเลือดตีบกะโหลกศีรษะใบหน้าเนื่องจากมีการลดออกซิเจนลงสู่ทารกในระหว่างตั้งครรภ์
การผ่าตัดเพื่อตีบหน้ากะโหลกศีรษะใบหน้า
การรักษาโรคหลอดเลือดตีบกะโหลกศีรษะใบหน้าเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดเพื่อลบรอยต่อกระดูกที่ทำขึ้นมาจากกระดูกของศีรษะและทำให้สมองมีพัฒนาการที่ดี ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของคดีการผ่าตัด 1, 2 หรือ 3 อาจดำเนินการได้จนถึงสิ้นวัยรุ่น หลังจากการผ่าตัดผลการประเมินความงามเป็นที่น่าพอใจ
การใช้เครื่องใช้ไฟฟ้าในฟันเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาเพื่อหลีกเลี่ยงความผิดพลาดระหว่างพวกเขาเพื่อหลีกเลี่ยงการกระทบกระเทือนกล้ามเนื้อหดตัวข้อต่อข้อฉอกและกระดูกและช่วยปิดกระดูกที่สร้างหลังคาปาก