มันคืออะไร?
Rokitansky syndrome เป็นโรคที่หาได้ยากที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในมดลูกและช่องคลอดทำให้ไม่สามารถพัฒนาหรือไม่ดีได้ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องปกติสำหรับเด็กสาวที่เกิดมาพร้อมกับโรคนี้จะมีคลองช่องคลอดขาดหรือแม้กระทั่งเกิดโดยไม่ต้องมดลูก
โดยปกติแล้วโรคนี้จะตรวจพบในวัยรุ่นตอนอายุ 16 ปีเมื่อหญิงสาวไม่ได้มีประจำเดือนหรือเมื่อเริ่มกิจกรรมทางเพศพบว่ามีปัญหาที่ขัดขวางหรือทำให้การติดต่อที่สนิทสนองทำได้ยาก
กลุ่มอาการของ Rokitansky จะหายโดยการผ่าตัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มีการคลอดผิดปกติของช่องคลอด อย่างไรก็ตามผู้หญิงอาจต้องการเทคนิคการสืบพันธุ์เช่นการผสมเทียมเพื่อตั้งครรภ์
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการปฏิสนธิที่ต่างกันและเทคนิคการทำสำเนาที่ได้รับความช่วยเหลือ
อาการหลัก
อาการและอาการของ Rokitansky Syndrome ขึ้นอยู่กับความผิดปกติที่ผู้หญิงนำเสนอ แต่อาจรวมถึง:
- ไม่มีประจำเดือน;
- อาการปวดท้องในช่องท้อง
- ปวดหรือมีปัญหาในการรักษาความใกล้ชิด
- ความยากลำบากในการตั้งครรภ์
- ปัสสาวะไม่หยุดยั้ง;
- การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะบ่อยครั้ง
- ปัญหาเกี่ยวกับกระดูกสันหลังเช่น scoliosis
เมื่อหญิงมีอาการเหล่านี้เธอควรปรึกษาแพทย์เพื่อทำอัลตราซาวด์เกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานและวินิจฉัยปัญหาเริ่มการรักษาที่เหมาะสม
Rokitansky's syndrome อาจเป็นที่รู้จักกันในชื่อ Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome หรือMüllerian Agenesis
วิธีการรักษา
การรักษาโรค Rokitansky ควรเป็นโดยนรีแพทย์ แต่โดยปกติแล้วจะมีการใช้การผ่าตัดเพื่อแก้ไขความผิดปกติในช่องคลอดหรือการปลูกถ่ายมดลูกในกรณีที่หญิงตั้งครรภ์กำลังตั้งครรภ์
อย่างไรก็ตามในกรณีที่อ่อนโยนแพทย์อาจแนะนำให้ใช้เครื่องขยายพลาสติกในช่องคลอดที่ยืดช่องคลอดเพื่อให้ผู้หญิงสามารถรักษาความสนิทสนมได้อย่างถูกต้อง
หลังจากการรักษาแล้วจะไม่รับประกันว่าหญิงตั้งครรภ์อาจมีครรภ์อย่างไรก็ตามในบางกรณีการใช้เทคนิคการทำสำเนาที่ได้รับความช่วยเหลือเป็นไปได้ว่าผู้หญิงจะตั้งครรภ์
