โรคโลหิตจางชนิด Aplastic เป็นชนิดของโรค autoimmune และ idiopathic ซึ่งหมายถึงสาเหตุที่แน่ชัดว่าไขกระดูกไม่สามารถผลิตเลือดที่เหมาะสมได้หรือไม่ ทำให้เกิดอาการต่างๆเช่นเม็ดสีม่วงบนผิวหนังโดยไม่มีเหตุผลชัดเจนและมีเลือดออกในระยะสั้นแม้จะเป็นแผลเล็ก ๆ ซึ่งแบ่งเป็นโรคโลหิตจางในระดับปานกลางหรือรุนแรง (รุนแรง) โรคโลหิตจางพลาสม่าเมื่อไม่ได้รับการรักษาอย่างถูกต้องอาจทำให้เสียชีวิตได้เนื่องจากติดเชื้อในระยะเวลาประมาณ 10 เดือน
อาการของโรคโลหิตจางแบบ aplastic
อาการของ aplastic anemia คือ:
- Pallor บนผิวหนังและเยื่อเมือก;
- หลายกรณีของการติดเชื้อต่อปี;
- เครื่องหมายม่วงบนผิวไม่มีเหตุผลชัดเจน
- ริดสีดวงทวารใหญ่แม้ในบาดแผลเล็ก ๆ
- เหน็ดเหนื่อยเมื่อยล้า
- หายใจถี่;
- อิศวร;
- เลือดออกมีเหงือก;
- เวียนศีรษะ;
- ปวดหัว;
- การทำลายผิว
วิธีการระบุ aplastic anemia
ควรทำการตรวจเลือดเม็ดเลือดขาวการตรวจชิ้นเนื้อกระดูก x-ray ปริมาณวิตามินบี 12 การทดสอบ ferritin serology สำหรับการติดเชื้อไวรัสการทดสอบทางชีวเคมีการศึกษาเกี่ยวกับ cytogenetic และ coombs ทั้งทางตรงและทางอ้อมควรดำเนินการเพื่อระบุภาวะโลหิตจางแบบ aplastic anemia
การทดสอบเหล่านี้อาจไม่รวมสมมติฐานอื่น ๆ ของโรคและยืนยันการวินิจฉัยโรคโลหิตจางแบบ aplastic ดูว่าการทดสอบใดยืนยันภาวะโลหิตจาง
ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาควรทำการทดสอบรายสัปดาห์ต่อไปนี้เพื่อดูว่าการรักษาทำได้ดีหรือไม่:
- Hemogram ยูเรีย TGO / TGP / FA / DHL และ CsA;
ตั้งแต่เดือนที่ 2 และทุก 6 เดือน:
- Serology ของ Chagas, Lues, CMV, ไวรัสตับอักเสบ A, B และ C, HIV, HTLV1, ferritin, หวีทั้งทางตรงและทางอ้อม
การรักษาโรคโลหิตจางแบบ aplastic
การรักษาโรคโลหิตจางแบบ aplastic ประกอบด้วยการถ่ายเลือดการปลูกถ่ายไขกระดูกยาปฏิชีวนะสำหรับการติดเชื้อและยาภูมิคุ้มกันเช่น methylprednisolone cyclosporine และ prednisone เพียง 25% ของผู้ป่วยได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกและอัตราการรอดชีวิตของโรคไม่สูงมาก
